임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 고열, 경직, 간대성 근경련, 활력 징후의 급속한 변동을 동반하는 자율신경계 불안정, 정신착란과 혼수상태로 전이될 수 있는 과도한 흥분을 포함 하는 정신 상태의 변화 등의 심각하거나 치명적인 반응들이 생겼다는 보고가 있다. 몇 예는 신경 이완적 악성 증후군과 비슷한 양상을 보이 기도 했다. 이런 반응은 이들 약물이 동시에 투여 되거나 근접하여 투여 될 때 발생 할 수 있다.
기전 : 뇌의 모노아민(Monoamine) 농도 변화에 의한 것으로 추정된다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. MAOIs(모노아민산화효소 저해제) 복용 중단 후 최소 2주 후에 아토목세틴을 투여하도록 하며, 반대로 MAOIs도 아토목세틴 투여 중단 최소 2주후에 투여하여야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 고혈압, 저혈압, 발한을 동반한 심각한 중추신경계 이상반응(현기, 진전, 발작 등)이 발생할 수 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 시클로벤자프린은 TCAs(삼환계 항우울제)와 구조적으로 관련이 있어, TCAs와 MAOIs(모노아민 산화효소 저해제)의 상호작용과 유사할 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs의 복용을 중단한지 2주 이내에는 시클로벤자프린을 투여하지 않는다. 이러한 사항은 시클로벤자프린 투여 후 MAOIs를 투여하는 환자에도 적용되며, 투여시에는 시클로벤자프린 혹은 MAOIs를 소량씩 투여하기 시작하여 점차적으로 증량하고 그 효과를 모니터링 해야한다. 모클로베미드와 같은 가역성 MAO-A 저해제를 투여한지 24시간 후에 시클로벤자프린을 투여할 수 있다는 증거는 있으나, 시클로벤자프린을 사용한 후 MAO-A 저해제를 투여할 때에는 2주간의 휴약기간 동안 관찰한 후 투여해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 아편계 약물(페티딘 등)의 효과가 증강시킬 수 있으며 고혈압 또는 저혈압 위기가 동반되는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킬 수 있다. 혼수, 중증의 호흡 억제, 근육경축, 중증의 불안, 체온상승, 환각, 사망과 같은 심각한 이상반응이 보고되었다.
기전 : 정확한 작용기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : MAOIs를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 페티딘(메페리딘)을 병용투여하지 않는다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 아편계 약물(페티딘 등)의 효과가 증강시킬 수 있으며 고혈압 또는 저혈압 위기가 동반되는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킬 수 있다. 혼수, 중증의 호흡 억제, 근육경축, 중증의 불안, 체온상승, 환각, 사망과 같은 심각한 이상반응이 보고되었다.
기전 : 정확한 작용기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : MAOIs를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 페티딘(메페리딘)을 병용투여하지 않는다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 5-HT1 효능제의 혈중농도가 상승하여 관동맥 수축에 의한 고혈압, 혈관경련, 일시적인 심근 허혈과 같은 심독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : MAO-A(모노아민산화효소-A) 저해제는5-HT1 효능제의 대사를 저해할 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않으며, 또한 MAO-A 저해제 투여를 중단한지 최소 2주 이상 지난 후에 5-HT1 효능제를 투여해야 한다. 만약 이 두제제를 함께 사용해야 한다면, 나라트립탄(Naratriptan)이 MAO-A 저해제와 상호작용이 가장 적게 나타난다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 5-HT1 효능제의 혈중농도가 상승하여 관동맥 수축에 의한 고혈압, 혈관경련, 일시적인 심근 허혈과 같은 심독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : MAO-A(모노아민산화효소-A) 저해제는5-HT1 효능제의 대사를 저해할 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않으며, 또한 MAO-A 저해제 투여를 중단한지 최소 2주 이상 지난 후에 5-HT1 효능제를 투여해야 한다. 만약 이 두제제를 함께 사용해야 한다면, 나라트립탄(Naratriptan)이 MAO-A 저해제와 상호작용이 가장 적게 나타난다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 5-HT1 효능제의 혈중농도가 상승하여 관동맥 수축에 의한 고혈압, 혈관경련, 일시적인 심근 허혈과 같은 심독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : MAO-A(모노아민산화효소-A) 저해제는5-HT1 효능제의 대사를 저해할 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않으며, 또한 MAO-A 저해제 투여를 중단한지 최소 2주 이상 지난 후에 5-HT1 효능제를 투여해야 한다. 만약 이 두제제를 함께 사용해야 한다면, 나라트립탄(Naratriptan)이 MAO-A 저해제와 상호작용이 가장 적게 나타난다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 근독성, 간질, 세로토닌 증후군(중추흥분, 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 혼수 등)이 발생할 수 있으며 심하면 사망에 이를 수도 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용투여시 MAOIs(모노아민산화효소 저해제)가 세로토닌의 대사를 손상시켜 세로토닌의 신속하고 과도한 축적이 나타날 것으로 추정된다.
처치 : MAOIs(모노아민산화효소 저해제)를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 TCAs(삼환계 항우울제)를 병용투여하지 않는다. 또한 TCAs에서 MAOIs로 대치투여할 경우에도 2-3일간의 간격을 둔다. 만약 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군의 위험도가 증가할 수 있다. 이러한 증후군은 고열, 경직, 간대성근경련증, 활력 증후의 빠른 변동과 함께 자율신경불안증, 혼동, 과민, 섬망과 혼수로 진행되는 극도의 초조를 포함한 정신 상태 변화 등을 특징으로 하며, 잠정적으로 생명을 위협하는 상태를 초래 할 수 있다.
처치 : MAOIs를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 트라마돌을 투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 증후군의 위험도가 증가할 수 있다. 이러한 증후군은 고열, 경직, 간대성근경련증, 활력 증후의 빠른 변동과 함께 자율신경불안증, 혼동, 과민, 섬망과 혼수로 진행되는 극도의 초조를 포함한 정신 상태 변화 등을 특징으로 하며, 잠정적으로 생명을 위협하는 상태를 초래 할 수 있다.
처치 : MAOIs를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자에게는 트라마돌을 투여하지 않는다. 세로토닌 증후군이 발생한 경우에는 세로토닌성 약물의 투여를 즉시 중단해야 하며 증상의 특징과 중등도에 따라 치료를 결정해야 한다. 이 증후군은 해당 약물의 투약 중단 이후 일반적으로 빠르게 증상이 개선된다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 5-HT1 효능제의 혈중농도가 상승하여 관동맥 수축에 의한 고혈압, 혈관경련, 일시적인 심근 허혈과 같은 심독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : MAO-A(모노아민산화효소-A) 저해제는5-HT1 효능제의 대사를 저해할 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않으며, 또한 MAO-A 저해제 투여를 중단한지 최소 2주 이상 지난 후에 5-HT1 효능제를 투여해야 한다. 만약 이 두제제를 함께 사용해야 한다면, 나라트립탄(Naratriptan)이 MAO-A 저해제와 상호작용이 가장 적게 나타난다.
