성분 1
성분 2
내용
Atorvastatin 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장 농도가 상승하여 근육병이나 횡문근융해증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 타크로리무스의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈장 농도 및 작용이 증가될 수 있다.처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)이나 프라바스타틴(Pravastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않기 때문에 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 안전한 대체제로서 사용할 수 있다. Atorvastatin Calcium Anhydrous 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장 농도가 상승하여 근육병이나 횡문근융해증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 타크로리무스의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈장 농도 및 작용이 증가될 수 있다.처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)이나 프라바스타틴(Pravastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않기 때문에 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 안전한 대체제로서 사용할 수 있다. Atorvastatin Calcium Hydrate 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장 농도가 상승하여 근육병이나 횡문근융해증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 타크로리무스의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈장 농도 및 작용이 증가될 수 있다.처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)이나 프라바스타틴(Pravastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않기 때문에 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 안전한 대체제로서 사용할 수 있다. Atorvastatin hydrochloride 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장 농도가 상승하여 근육병이나 횡문근융해증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 타크로리무스의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈장 농도 및 작용이 증가될 수 있다.처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)이나 프라바스타틴(Pravastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않기 때문에 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 안전한 대체제로서 사용할 수 있다. Atorvastatin Strontium 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장 농도가 상승하여 근육병이나 횡문근융해증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 타크로리무스의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈장 농도 및 작용이 증가될 수 있다.처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)이나 프라바스타틴(Pravastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않기 때문에 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 안전한 대체제로서 사용할 수 있다. Bosentan Hydrate 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 Bosentan/Immunosuppressants 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 보센탄의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 이 약의 작용 및 활성이 증가할 수 있다.기전 : 보센탄은 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 보센탄과 CYP3A4 저해작용을 가진 면역억제제의 병용투여시 보센탄의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. Ethanol 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 Ethanol/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 제제의 병용시 일시적인 얼굴의 홍조(flushing)가 나타날 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 국소적으로 타크로리무스를 적용하는 환자에게는 알코올의 섭취시 얼굴 홍조가 발생할 수 있음에 대해 알려 주어야 하며, 국소 타크로리무스를 사용하는 동안은 알코올의 섭취를 피하도록 한다. Lovastatin 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 HMG-CoA Reductase Inhibitors/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장 농도가 상승하여 근육병이나 횡문근융해증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 타크로리무스의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈장 농도 및 작용이 증가될 수 있다.처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)이나 프라바스타틴(Pravastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않기 때문에 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 안전한 대체제로서 사용할 수 있다. Mycophenolate Mofetil 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 Immunosuppressants(Mycophenolate)/Immunosuppressants 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 미코페놀산의 혈장농도가 상승하여 그에 따른 부작용의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 미코페놀산의 혈장농도 및 치료 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다. Mycophenolate Sodium 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 Immunosuppressants(Mycophenolate)/Immunosuppressants 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 미코페놀산의 혈장농도가 상승하여 그에 따른 부작용의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 미코페놀산의 혈장농도 및 치료 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다. Sildenafil Citrate 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 PDE5 Inhibitors(Sildenafil)/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 실데나필의 혈장농도가 상승하여 부작용의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스에 의해 실데나필의 대사(CYP3A4)가 억제되어 이 약물의 혈장농도 및 작용이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 실데나필의 사용을 저용량(25mg)부터 시작할 것을 고려해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Amiloride Hydrochloride Hydrate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Potassium-Sparing Diurectics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 칼륨 농도가 유의하게 증가하여 심각한 고칼륨혈증을 초래할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 혈중 칼륨 농도 증가에 대한 상가 또는 상승작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 환자의 임상상태를 주의깊게 모니터링 하여야 한다. 특히, 중증 심부전환자에서의 고칼륨혈증은 치명적일 수 있으므로 주기적으로 혈청 칼륨을 모니터링하고 조절하는 것이 중요하며, 만약 고칼륨혈증이 나타난 경우에는 그 중증도에 따라 치료법을 달리한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Amobarbital 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Amobarbital Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Amprenavir 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Protease Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 단백분해효소 저해제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 단백분해효소 저해제의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 전체 혈중농도 및 환자의 신기능을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Butabarbital 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Butabarbital Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Butalbital 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Chloramphenicol 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Chloramphenicol 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 클로람페니콜이 타크로리무스의 간 대사를 저해하여 이 약의 혈중농도 및 작용을 증가시킬 수 있을 것으로 예상된다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 클로람페니콜의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 신장 이식 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 전체 혈중 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Chloramphenicol Palmitate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Chloramphenicol 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 클로람페니콜이 타크로리무스의 간 대사를 저해하여 이 약의 혈중농도 및 작용을 증가시킬 수 있을 것으로 예상된다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 클로람페니콜의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 신장 이식 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 전체 혈중 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Chloramphenicol Sodium Succinate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Chloramphenicol 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 클로람페니콜이 타크로리무스의 간 대사를 저해하여 이 약의 혈중농도 및 작용을 증가시킬 수 있을 것으로 예상된다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 클로람페니콜의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 신장 이식 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 전체 혈중 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Chloramphenicol Stearate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Chloramphenicol 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 클로람페니콜이 타크로리무스의 간 대사를 저해하여 이 약의 혈중농도 및 작용을 증가시킬 수 있을 것으로 예상된다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 클로람페니콜의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 신장 이식 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 전체 혈중 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Clarithromycin 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Clotrimazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Azole Antifungal Agents(Clotrimazole) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 위장벽에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 가진 클로트리마졸의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링하고 그에 따라 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Danazol 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Androgens(Danazol) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 신경독성과 같은 부작용의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 타크로리무스의 간대사가 억제되어 이 약물의 혈중농도 및 부작용이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 타크로리무스의 농도와 환자의 신기능을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Diltiazem Hydrochloride 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Calcium Channel Blockers(Diltiazem) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 가진 딜티아젬의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 딜티아젬의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin Acistrate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin Estolate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin Ethylsuccinate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin Gluceptate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin Lactobionate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin Propionate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin Stearate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Erythromycin Stinoprate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Felodipine 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Calcium Channel Blockers(Felodipine) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 펠로디핀의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Fluconazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Azole Antifungal Agents 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 타크로리무스의 위장과 간 대사가 억제되어 이 약물의 혈중농도 및 부작용이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Fosphenytoin Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Hydantoins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 페니토인(Phenytoin)의 혈청농도는 타크로리무스에 의해 증가되는 반면, 타크로리무스의 혈청농도는 페니토인(Phenytoin)에 의해 감소될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 페니토인(Phenytoin)의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스와 페니토인(Phenytoin)의 혈청농도를 주기적으로 모니터링해야 하며, 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Indinavir Sulfate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Protease Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 단백분해효소 저해제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 단백분해효소 저해제의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 전체 혈중농도 및 환자의 신기능을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Itraconazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Azole Antifungal Agents 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 타크로리무스의 위장과 간 대사가 억제되어 이 약물의 혈중농도 및 부작용이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Ketoconazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Azole Antifungal Agents 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 타크로리무스의 위장과 간 대사가 억제되어 이 약물의 혈중농도 및 부작용이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Lansoprazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Proton Pump Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 오메프라졸(Omeprazole)은 소장의 CYP3A4 대사를 증가시키는 반면, 란소프라졸(Lansoprazole)은 타크로리무스의 간대사(CYP3A4)를 억제시킴으로써 약물의 혈장농도에 영향을 미칠 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 오메프라졸(Omeprazole)이나 란소프라졸(Lansoprazole)의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Levofloxacin Hemihydrate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Quinolones(Levofloxacin) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 레보플록사신의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 레보플록사신의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 신기능과 타크로리무스의 전체 혈중농도를 자세히 모니터링 해야 한다. 임상과 실험실적 증상들에 기초하여, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절할 준비를 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Levofloxacin Hydrate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Quinolones(Levofloxacin) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 레보플록사신의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 레보플록사신의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 신기능과 타크로리무스의 전체 혈중농도를 자세히 모니터링 해야 한다. 임상과 실험실적 증상들에 기초하여, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절할 준비를 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Metoclopramide 해당제품 Immunosuppressants/Benzamides(Metoclopramide) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 면역억제제의 혈중농도가 상승하여 면역억제 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다. 이러한 상호작용이 얼마동안 유지되는지는 아직 밝혀지지 않았다.기전 : 메토클로프라미드에 의해 위 배출 시간이 가속화되어, 이들 면역억제제를 소장까지 빠르게 이동시킬 수 있다. 이로 인해 소장에서 이들 약물의 흡수가 증가할 수 있다.처치 : 이들 면역억제제 요법에 메토클로프라미드를 추가하거나 중단할때에는 면역억제제의 혈중농도를 자주 모니터링하는 것이 필요하다. 필요시 면역억제제의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Metoclopramide Hydrochloride Hydrate 해당제품 Immunosuppressants/Benzamides(Metoclopramide) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 면역억제제의 혈중농도가 상승하여 면역억제 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다. 이러한 상호작용이 얼마동안 유지되는지는 아직 밝혀지지 않았다.기전 : 메토클로프라미드에 의해 위 배출 시간이 가속화되어, 이들 면역억제제를 소장까지 빠르게 이동시킬 수 있다. 이로 인해 소장에서 이들 약물의 흡수가 증가할 수 있다.처치 : 이들 면역억제제 요법에 메토클로프라미드를 추가하거나 중단할때에는 면역억제제의 혈중농도를 자주 모니터링하는 것이 필요하다. 필요시 면역억제제의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Metronidazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Nitroimidazoles(Metronidazole) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈중농도가 상승하여 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 메트로니다졸의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 메트로니다졸의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할때에는 타크로리무스의 용량을 조절할 필요가 있다. 병용기간 동안에는 타크로리무스의 혈중농도를 주기적으로 모니터링해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Metronidazole Benzoate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Nitroimidazoles(Metronidazole) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈중농도가 상승하여 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 메트로니다졸의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 메트로니다졸의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할때에는 타크로리무스의 용량을 조절할 필요가 있다. 병용기간 동안에는 타크로리무스의 혈중농도를 주기적으로 모니터링해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Metronidazole Hydrochloride 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Nitroimidazoles(Metronidazole) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈중농도가 상승하여 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 메트로니다졸의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 메트로니다졸의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 조절할때에는 타크로리무스의 용량을 조절할 필요가 있다. 병용기간 동안에는 타크로리무스의 혈중농도를 주기적으로 모니터링해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Nefazodone Hydrochloride 해당제품 Immunosuppressants/Serotonin Reuptake Inhibitors(Nefazodone) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이들 면역억제제의 혈중농도가 상승하여 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 면역억제제와 CYP3A4 저해작용을 가진 네파조돈의 병용투여시 면역억제제의 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 이들 면역억제제를 투여 중인 환자에게 네파조돈의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 면역억제제의 혈중농도를 자세히 모니터링해야 하고, 필요시 면역억제제의 용량을 조절한다. 파록세틴(Paroxetine)이나 설트랄린(Sertraline)과 같이, 다른 효소에 의해 먼저 대사가 되거나 CYP3A4 동종효소를 저해하지 않는 항우울제는 네파조돈에 대한 안전한 대체제가 될 수 있다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Nelfinavir Mesilate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Protease Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 단백분해효소 저해제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 단백분해효소 저해제의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 전체 혈중농도 및 환자의 신기능을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Nifedipine 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Calcium Channel Blockers(Nifedipine) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈중농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 니페디핀에 의해 타크로리무스의 간 대사가 저해되어 이 약물의 혈중농도 및 부작용이 증가될 수 있다.처치 : 니페디핀과 타크로리무스를 병용투여 하는 기간이나 니페디핀의 복용을 중단할 때에는 타크로리무스의 전체 혈중 농도와 신장 기능을 주의깊게 모니터링 해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Omeprazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Proton Pump Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 오메프라졸(Omeprazole)은 소장의 CYP3A4 대사를 증가시키는 반면, 란소프라졸(Lansoprazole)은 타크로리무스의 간대사(CYP3A4)를 억제시킴으로써 약물의 혈장농도에 영향을 미칠 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 오메프라졸(Omeprazole)이나 란소프라졸(Lansoprazole)의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Omeprazole Magnesium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Proton Pump Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 오메프라졸(Omeprazole)은 소장의 CYP3A4 대사를 증가시키는 반면, 란소프라졸(Lansoprazole)은 타크로리무스의 간대사(CYP3A4)를 억제시킴으로써 약물의 혈장농도에 영향을 미칠 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 오메프라졸(Omeprazole)이나 란소프라졸(Lansoprazole)의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Omeprazole Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Proton Pump Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 오메프라졸(Omeprazole)은 소장의 CYP3A4 대사를 증가시키는 반면, 란소프라졸(Lansoprazole)은 타크로리무스의 간대사(CYP3A4)를 억제시킴으로써 약물의 혈장농도에 영향을 미칠 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 오메프라졸(Omeprazole)이나 란소프라졸(Lansoprazole)의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Pentobarbital 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Pentobarbital Calcium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Pentobarbital Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Phenobarbital 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Phenobarbital Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Phenytoin 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Hydantoins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 페니토인(Phenytoin)의 혈청농도는 타크로리무스에 의해 증가되는 반면, 타크로리무스의 혈청농도는 페니토인(Phenytoin)에 의해 감소될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 페니토인(Phenytoin)의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스와 페니토인(Phenytoin)의 혈청농도를 주기적으로 모니터링해야 하며, 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Phenytoin Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Hydantoins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 페니토인(Phenytoin)의 혈청농도는 타크로리무스에 의해 증가되는 반면, 타크로리무스의 혈청농도는 페니토인(Phenytoin)에 의해 감소될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 페니토인(Phenytoin)의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스와 페니토인(Phenytoin)의 혈청농도를 주기적으로 모니터링해야 하며, 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 약물의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Posaconazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Azole Antifungal Agents 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 타크로리무스의 위장과 간 대사가 억제되어 이 약물의 혈중농도 및 부작용이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone 21-Stearoylglycolate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Acetate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Caproate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Farnesylate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Hemisuccinate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Metasulfobenzoate Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 prednisolone pivalate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Sodium Phosphate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Sodium Succinate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Succinate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Tebutate Hydrate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Prednisolone Valeroacetate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Corticosteroids 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 코르티코스테로이드의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Primidone 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Rabeprazole Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Proton Pump Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 오메프라졸(Omeprazole)은 소장의 CYP3A4 대사를 증가시키는 반면, 란소프라졸(Lansoprazole)은 타크로리무스의 간대사(CYP3A4)를 억제시킴으로써 약물의 혈장농도에 영향을 미칠 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 오메프라졸(Omeprazole)이나 란소프라졸(Lansoprazole)의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Rifabutin 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 면역억제 효과가 빠르면 리파마이신계 약물 투여 시작 이틀 후부터 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간 과 소장에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 혈중농도를 자세히 모니터링 해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Rifampicin 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 면역억제 효과가 빠르면 리파마이신계 약물 투여 시작 이틀 후부터 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간 과 소장에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 혈중농도를 자세히 모니터링 해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Rifapentine 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Rifamycins 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 면역억제 효과가 빠르면 리파마이신계 약물 투여 시작 이틀 후부터 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간 과 소장에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 리파마이신계 약물의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 타크로리무스의 혈중농도를 자세히 모니터링 해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Ritonavir 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Protease Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 단백분해효소 저해제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 단백분해효소 저해제의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 전체 혈중농도 및 환자의 신기능을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Saquinavir 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Protease Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 단백분해효소 저해제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 단백분해효소 저해제의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 전체 혈중농도 및 환자의 신기능을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Saquinavir Mesylate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Protease Inhibitors 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 단백분해효소 저해제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 단백분해효소 저해제의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 전체 혈중농도 및 환자의 신기능을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Schisandra Fruit 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Schisandra 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 오미자에 의해 타크로리무스의 생체이용률이 증가될 수 있다.기전 : 오미자는 소장에서 CYP3A4와 P-당단백(P-glycoprotein)을 억제하여 타크로리무스의 위장관 흡수를 증가시키고 위장 대사를 감소시켜 이 약물의 생체이용률을 증가시킬 수 있다.처치 : 타크로리무스를 복용 중일 때에는 오미자의 섭취를 피하는 것이 바람직하다. 만약 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 타크로리무스의 혈중농도를 자세히 모니터링하고, 그에 따라 약물의 용량을 조절해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Secobarbital 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Secobarbital Sodium 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Barbiturates 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 바비튜레이트계 약물의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 바비튜레이트계 약물의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈장농도를 주기적으로 모니터링해야 하고 환자의 임상적 반응을 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Sevelamer Carbonate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Sevelamer 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소하여 면역 억제 효과가 감소하고 따라서 이식 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용으로 인해 타크로리무스의 흡수가 감소될 것으로 예상된다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 세벨라머를 병용투여 할 때에는 타크로리무스의 농도를 자세히 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 타크로리무스와 세벨라머의 복용 간격을 가능한 많이 벌려야 하며, 세벨라머 복용 최소 3시간 후 또는 최소 1시간 전에 타크로리무스를 투여하는 것이 권장된다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Sevelamer Hydrochloride 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Sevelamer 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소하여 면역 억제 효과가 감소하고 따라서 이식 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용으로 인해 타크로리무스의 흡수가 감소될 것으로 예상된다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 세벨라머를 병용투여 할 때에는 타크로리무스의 농도를 자세히 모니터링 해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 타크로리무스와 세벨라머의 복용 간격을 가능한 많이 벌려야 하며, 세벨라머 복용 최소 3시간 후 또는 최소 1시간 전에 타크로리무스를 투여하는 것이 권장된다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Sirolimus 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Immunosuppressants(Sirolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 감소하여 그 약리학적 효과가 감약될 수 있다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 두 약물의 병용으로 인해 타크로리무스의 경구 생체이용률이 감소될 것으로 예상된다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 시롤리무스의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈중농도를 주기적으로 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 면역억제제로서 시롤리무스를 투여하는 것은 간이나 폐 이식 환자에게는 추천되지 않는다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Spironolactone 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Potassium-Sparing Diurectics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 칼륨 농도가 유의하게 증가하여 심각한 고칼륨혈증을 초래할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 혈중 칼륨 농도 증가에 대한 상가 또는 상승작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 환자의 임상상태를 주의깊게 모니터링 하여야 한다. 특히, 중증 심부전환자에서의 고칼륨혈증은 치명적일 수 있으므로 주기적으로 혈청 칼륨을 모니터링하고 조절하는 것이 중요하며, 만약 고칼륨혈증이 나타난 경우에는 그 중증도에 따라 치료법을 달리한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 St. John's wort 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/St. John's Wort 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 감소하여 장기 이식 거부반응의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 세인트존스워트의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 유도되어 이 약물의 혈중농도 및 활성이 감소될 수 있다.처치 : 두 제제의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 담당 의료인과 상담없이 생약제제와 타크로리무스를 함께 사용하는 것 또한 피해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Telithromycin 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Macrolide Antibiotics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 혈장농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 타크로리무스는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 타크로리무스와 CYP3A4 저해 작용을 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 타크로리무스의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 활성이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용기간 동안에는 환자의 신장 기능과 타크로리무스의 혈중농도를 주의깊게 모니터링 해야하며, 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. 다른 계열의 항생제 사용을 고려해 본다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Theophylline 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Theophyllines(Theophylline) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 크리아티닌(creatinine) 수치가 증가할 수 있으며, 타크로리무스의 혈중 농도가 상승하여 독성의 위험이 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 테오필린의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을주의깊게 모니터링 해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Theophylline Monohydrate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Theophyllines(Theophylline) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 크리아티닌(creatinine) 수치가 증가할 수 있으며, 타크로리무스의 혈중 농도가 상승하여 독성의 위험이 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 테오필린의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을주의깊게 모니터링 해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Theophylline Sodium Glycinate 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Theophyllines(Theophylline) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 크리아티닌(creatinine) 수치가 증가할 수 있으며, 타크로리무스의 혈중 농도가 상승하여 독성의 위험이 증가한다.기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.처치 : 타크로리무스를 투여 중인 환자에게 테오필린의 투여를 시작 혹은 중단하거나 용량을 변경할 때에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을주의깊게 모니터링 해야 한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Triamterene 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Potassium-Sparing Diurectics 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈청 칼륨 농도가 유의하게 증가하여 심각한 고칼륨혈증을 초래할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 혈중 칼륨 농도 증가에 대한 상가 또는 상승작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만, 국내 병용금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용투여를 피할 수 없다면, 환자의 임상상태를 주의깊게 모니터링 하여야 한다. 특히, 중증 심부전환자에서의 고칼륨혈증은 치명적일 수 있으므로 주기적으로 혈청 칼륨을 모니터링하고 조절하는 것이 중요하며, 만약 고칼륨혈증이 나타난 경우에는 그 중증도에 따라 치료법을 달리한다. Tacrolimus Hydrate 해당제품 Voriconazole 해당제품 Immunosuppressants(Tacrolimus)/Azole Antifungal Agents 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 타크로리무스의 농도가 상승하여 약물 독성의 위험이 증가될 수 있다.기전 : 두 약물의 병용에 의해 타크로리무스의 위장과 간 대사가 억제되어 이 약물의 혈중농도 및 부작용이 증가될 수 있다.처치 : 두 약물의 병용투여시에는 타크로리무스의 혈중농도 및 환자의 신기능을 주의깊게 모니터링해야 한다. 필요시 타크로리무스의 용량을 조절한다. Ziprasidone 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Ziprasidone)/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)를 포함하여 생명을 위협하는 심장 부정맥의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 QT 간격 연장의 상승 혹은 상가적 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. Ziprasidone Hydrochloride 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Ziprasidone)/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)를 포함하여 생명을 위협하는 심장 부정맥의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 QT 간격 연장의 상승 혹은 상가적 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. Ziprasidone Mesilate 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Ziprasidone)/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)를 포함하여 생명을 위협하는 심장 부정맥의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 QT 간격 연장의 상승 혹은 상가적 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. Ziprasidone Mesylate Trihydrate 해당제품 Tacrolimus Hydrate 해당제품 Antipsychotic Agents(Ziprasidone)/Immunosuppressants(Tacrolimus) 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 토르사드 드 포인트(Torsades de pointes)를 포함하여 생명을 위협하는 심장 부정맥의 위험이 증가할 수 있다.기전 : 두 약물의 병용투여시 QT 간격 연장의 상승 혹은 상가적 작용이 나타날 수 있다.처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다.
