임상효과 : 두 약물의 병용투여시 디히드로에르고타민(미국에서 사용되지 않는 경구용 제제)의 생체이용률이 증가하여 평균 수축기 혈압이 증가할 수 있다. 디히드로에르고타민과 니트로글리세린(Nitroglycerin)의 병용시에는 상호간의 기능적인 길항 작용에 의해 항협심증 효과가 감소될 수 있다.
기전 : 니트로글리세린은 내장의 혈류량을 증가시켜 디히드로에르고타민의 초회통과 대사를 감소시키며, 이로인해 이 약물의 생체이용률을 증가시킬 수 있다. 또한 디히드로에르고타민은 관장동맥의 혈관확장을 길항한다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 디히드로에르고타민의 용량을 감량할 필요가 있을 수도 있다. 주기적으로 환자의 상태를 모니터링해야 하고, 환자에게 말초허혈증상이 나타나는지 상담해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 디히드로에르고타민(미국에서 사용되지 않는 경구용 제제)의 생체이용률이 증가하여 평균 수축기 혈압이 증가할 수 있다. 디히드로에르고타민과 니트로글리세린(Nitroglycerin)의 병용시에는 상호간의 기능적인 길항 작용에 의해 항협심증 효과가 감소될 수 있다.
기전 : 니트로글리세린은 내장의 혈류량을 증가시켜 디히드로에르고타민의 초회통과 대사를 감소시키며, 이로인해 이 약물의 생체이용률을 증가시킬 수 있다. 또한 디히드로에르고타민은 관장동맥의 혈관확장을 길항한다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 디히드로에르고타민의 용량을 감량할 필요가 있을 수도 있다. 주기적으로 환자의 상태를 모니터링해야 하고, 환자에게 말초허혈증상이 나타나는지 상담해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 디히드로에르고타민(미국에서 사용되지 않는 경구용 제제)의 생체이용률이 증가하여 평균 수축기 혈압이 증가할 수 있다. 디히드로에르고타민과 니트로글리세린(Nitroglycerin)의 병용시에는 상호간의 기능적인 길항 작용에 의해 항협심증 효과가 감소될 수 있다.
기전 : 니트로글리세린은 내장의 혈류량을 증가시켜 디히드로에르고타민의 초회통과 대사를 감소시키며, 이로인해 이 약물의 생체이용률을 증가시킬 수 있다. 또한 디히드로에르고타민은 관장동맥의 혈관확장을 길항한다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 디히드로에르고타민의 용량을 감량할 필요가 있을 수도 있다. 주기적으로 환자의 상태를 모니터링해야 하고, 환자에게 말초허혈증상이 나타나는지 상담해야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈압강하작용의 증가로 인한 심각한 저혈압이 발생할 수 있으며, 심하면 실신이나 심근경색과 같은 심각한 이상반응도 초래할 수 있다.
기전 : PDE5(포스포디에스테라제 5형) 저해제는 음경해면체내에서 cGMP의 분해를 책임지고 있는 포스포디에스테라제 5형(Phosphodiesterase type 5)를 저해하여 작용을 나타내며, 증가한 cGMP는 음경해면체에서 평활근을 이완시켜 음경해면체내로의 혈액 유입을 원활하게 한다. 이러한 작용은 질산염 제제 및 그 유사제제의 혈관확장 작용을 증가시켜 저혈압 효과를 상승시킬 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. PDE5 저해제를 투여한 환자가 생명에 위협을 받는 상황에 처하여 질산염의 투여가 의학적으로 반드시 필요한 경우에는 PDE5 저해제를 마지막으로 투여한 후 최소한 48시간이 지난 후에야 질산염의 투여를 고려할 수 있다. 그러한 상황에서 질산염을 투여할 때는 적절한 혈액 역학적 모니터링과 함께 의사의 세심한 감독이 수반되어야 한다. 의사는 PDE5 저해제를 처방하기 전에 환자가 질산염 제제, 산화질소 공여제 및 그 유사제제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, PDE5 저해제 투여 중 및 투여 후에도 이 제제들을 투여하지 않도록 주의시킨다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈압강하작용의 증가로 인한 심각한 저혈압이 발생할 수 있으며, 심하면 실신이나 심근경색과 같은 심각한 이상반응도 초래할 수 있다.
기전 : PDE5(포스포디에스테라제 5형) 저해제는 음경해면체내에서 cGMP의 분해를 책임지고 있는 포스포디에스테라제 5형(Phosphodiesterase type 5)를 저해하여 작용을 나타내며, 증가한 cGMP는 음경해면체에서 평활근을 이완시켜 음경해면체내로의 혈액 유입을 원활하게 한다. 이러한 작용은 질산염 제제 및 그 유사제제의 혈관확장 작용을 증가시켜 저혈압 효과를 상승시킬 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. PDE5 저해제를 투여한 환자가 생명에 위협을 받는 상황에 처하여 질산염의 투여가 의학적으로 반드시 필요한 경우에는 PDE5 저해제를 마지막으로 투여한 후 최소한 48시간이 지난 후에야 질산염의 투여를 고려할 수 있다. 그러한 상황에서 질산염을 투여할 때는 적절한 혈액 역학적 모니터링과 함께 의사의 세심한 감독이 수반되어야 한다. 의사는 PDE5 저해제를 처방하기 전에 환자가 질산염 제제, 산화질소 공여제 및 그 유사제제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, PDE5 저해제 투여 중 및 투여 후에도 이 제제들을 투여하지 않도록 주의시킨다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈압강하작용의 증가로 인한 심각한 저혈압이 발생할 수 있으며, 심하면 실신이나 심근경색과 같은 심각한 이상반응도 초래할 수 있다.
기전 : PDE5(포스포디에스테라제 5형) 저해제는 음경해면체내에서 cGMP의 분해를 책임지고 있는 포스포디에스테라제 5형(Phosphodiesterase type 5)를 저해하여 작용을 나타내며, 증가한 cGMP는 음경해면체에서 평활근을 이완시켜 음경해면체내로의 혈액 유입을 원활하게 한다. 이러한 작용은 질산염 제제 및 그 유사제제의 혈관확장 작용을 증가시켜 저혈압 효과를 상승시킬 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. PDE5 저해제를 투여한 환자가 생명에 위협을 받는 상황에 처하여 질산염의 투여가 의학적으로 반드시 필요한 경우에는 PDE5 저해제를 마지막으로 투여한 후 최소한 48시간이 지난 후에야 질산염의 투여를 고려할 수 있다. 그러한 상황에서 질산염을 투여할 때는 적절한 혈액 역학적 모니터링과 함께 의사의 세심한 감독이 수반되어야 한다. 의사는 PDE5 저해제를 처방하기 전에 환자가 질산염 제제, 산화질소 공여제 및 그 유사제제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, PDE5 저해제 투여 중 및 투여 후에도 이 제제들을 투여하지 않도록 주의시킨다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈압강하작용의 증가로 인한 심각한 저혈압이 발생할 수 있으며, 심하면 실신이나 심근경색과 같은 심각한 이상반응도 초래할 수 있다.
기전 : PDE5(포스포디에스테라제 5형) 저해제는 음경해면체내에서 cGMP의 분해를 책임지고 있는 포스포디에스테라제 5형(Phosphodiesterase type 5)를 저해하여 작용을 나타내며, 증가한 cGMP는 음경해면체에서 평활근을 이완시켜 음경해면체내로의 혈액 유입을 원활하게 한다. 이러한 작용은 질산염 제제 및 그 유사제제의 혈관확장 작용을 증가시켜 저혈압 효과를 상승시킬 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. PDE5 저해제를 투여한 환자가 생명에 위협을 받는 상황에 처하여 질산염의 투여가 의학적으로 반드시 필요한 경우에는 PDE5 저해제를 마지막으로 투여한 후 최소한 48시간이 지난 후에야 질산염의 투여를 고려할 수 있다. 그러한 상황에서 질산염을 투여할 때는 적절한 혈액 역학적 모니터링과 함께 의사의 세심한 감독이 수반되어야 한다. 의사는 PDE5 저해제를 처방하기 전에 환자가 질산염 제제, 산화질소 공여제 및 그 유사제제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, PDE5 저해제 투여 중 및 투여 후에도 이 제제들을 투여하지 않도록 주의시킨다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈압강하작용의 증가로 인한 심각한 저혈압이 발생할 수 있으며, 심하면 실신이나 심근경색과 같은 심각한 이상반응도 초래할 수 있다.
기전 : PDE5(포스포디에스테라제 5형) 저해제는 음경해면체내에서 cGMP의 분해를 책임지고 있는 포스포디에스테라제 5형(Phosphodiesterase type 5)를 저해하여 작용을 나타내며, 증가한 cGMP는 음경해면체에서 평활근을 이완시켜 음경해면체내로의 혈액 유입을 원활하게 한다. 이러한 작용은 질산염 제제 및 그 유사제제의 혈관확장 작용을 증가시켜 저혈압 효과를 상승시킬 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. PDE5 저해제를 투여한 환자가 생명에 위협을 받는 상황에 처하여 질산염의 투여가 의학적으로 반드시 필요한 경우에는 PDE5 저해제를 마지막으로 투여한 후 최소한 48시간이 지난 후에야 질산염의 투여를 고려할 수 있다. 그러한 상황에서 질산염을 투여할 때는 적절한 혈액 역학적 모니터링과 함께 의사의 세심한 감독이 수반되어야 한다. 의사는 PDE5 저해제를 처방하기 전에 환자가 질산염 제제, 산화질소 공여제 및 그 유사제제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, PDE5 저해제 투여 중 및 투여 후에도 이 제제들을 투여하지 않도록 주의시킨다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈압강하작용의 증가로 인한 심각한 저혈압이 발생할 수 있으며, 심하면 실신이나 심근경색과 같은 심각한 이상반응도 초래할 수 있다.
기전 : PDE5(포스포디에스테라제 5형) 저해제는 음경해면체내에서 cGMP의 분해를 책임지고 있는 포스포디에스테라제 5형(Phosphodiesterase type 5)를 저해하여 작용을 나타내며, 증가한 cGMP는 음경해면체에서 평활근을 이완시켜 음경해면체내로의 혈액 유입을 원활하게 한다. 이러한 작용은 질산염 제제 및 그 유사제제의 혈관확장 작용을 증가시켜 저혈압 효과를 상승시킬 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. PDE5 저해제를 투여한 환자가 생명에 위협을 받는 상황에 처하여 질산염의 투여가 의학적으로 반드시 필요한 경우에는 PDE5 저해제를 마지막으로 투여한 후 최소한 48시간이 지난 후에야 질산염의 투여를 고려할 수 있다. 그러한 상황에서 질산염을 투여할 때는 적절한 혈액 역학적 모니터링과 함께 의사의 세심한 감독이 수반되어야 한다. 의사는 PDE5 저해제를 처방하기 전에 환자가 질산염 제제, 산화질소 공여제 및 그 유사제제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, PDE5 저해제 투여 중 및 투여 후에도 이 제제들을 투여하지 않도록 주의시킨다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 혈압강하작용의 증가로 인한 심각한 저혈압이 발생할 수 있으며, 심하면 실신이나 심근경색과 같은 심각한 이상반응도 초래할 수 있다.
기전 : PDE5(포스포디에스테라제 5형) 저해제는 음경해면체내에서 cGMP의 분해를 책임지고 있는 포스포디에스테라제 5형(Phosphodiesterase type 5)를 저해하여 작용을 나타내며, 증가한 cGMP는 음경해면체에서 평활근을 이완시켜 음경해면체내로의 혈액 유입을 원활하게 한다. 이러한 작용은 질산염 제제 및 그 유사제제의 혈관확장 작용을 증가시켜 저혈압 효과를 상승시킬 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. PDE5 저해제를 투여한 환자가 생명에 위협을 받는 상황에 처하여 질산염의 투여가 의학적으로 반드시 필요한 경우에는 PDE5 저해제를 마지막으로 투여한 후 최소한 48시간이 지난 후에야 질산염의 투여를 고려할 수 있다. 그러한 상황에서 질산염을 투여할 때는 적절한 혈액 역학적 모니터링과 함께 의사의 세심한 감독이 수반되어야 한다. 의사는 PDE5 저해제를 처방하기 전에 환자가 질산염 제제, 산화질소 공여제 및 그 유사제제를 투여하지 않았는지 충분히 확인하여야 하며, PDE5 저해제 투여 중 및 투여 후에도 이 제제들을 투여하지 않도록 주의시킨다.
