임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
기전 : 메토클로프라미드에 의해 위장관 체류시간이 빨라져 시메티딘의 흡수가 감소한다는 설이 상정되어 있지만 확실히 정립되지는 않았다.
처치 : 가능하다면 시메티딘은 메토클로프라미드 복용 최소 2시간 전에 복용해야 한다. 병용시에는 시메티딘의 치료효과가 실패하는지 환자의 임상상태를 주기적으로 관찰해야 하며, 만약 시메티딘 요법이 실패로 돌아간다면, 환자의 순응도, 복용량 등의 다른 치료 실패 이유들을 체크한 후, 메토클로프라미드의 복용을 중단할 것을 고려하여야 한다.
기전 : 메토클로프라미드에 의해 위장관 체류시간이 빨라져 시메티딘의 흡수가 감소한다는 설이 상정되어 있지만 확실히 정립되지는 않았다.
처치 : 가능하다면 시메티딘은 메토클로프라미드 복용 최소 2시간 전에 복용해야 한다. 병용시에는 시메티딘의 치료효과가 실패하는지 환자의 임상상태를 주기적으로 관찰해야 하며, 만약 시메티딘 요법이 실패로 돌아간다면, 환자의 순응도, 복용량 등의 다른 치료 실패 이유들을 체크한 후, 메토클로프라미드의 복용을 중단할 것을 고려하여야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 상호작용 투여 경로에 따라 매우 다양하다. 시메티딘(Cimetidine)은 비경구 투여된 에녹사신(Enoxacin)의 효과를 증가시키는 반면, 경구 투여된 에녹사신(Enoxacin)의 약리학적 효과는 H2-수용체 길항제에 의해 감소될 수 있다.
기전 : H2-수용체 길항제는 위의 pH를 감소시킨다. 이로인해 위에서의 에녹사신의 용해도가 감소될 수 있으며, 따라서 에녹사신의 위장관 흡수 또한 감소될 수 있다. 비경구용 에녹사신의 경우 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 시메티딘이 산분비 작용에 있어 에녹사신과 경쟁할 것으로 예상된다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 퀴놀론계 항생제에 대한 환자의 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시에는 퀴놀론계 항균제 대신 다른 계열 항균제의 사용을 고려해 본다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
기전 : 두 약물의 병용에 의해 리도카인의 간 대사가 저해되고 간혈류량이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 리도카인의 혈청농도를 주기적으로 모니터링해야 하고, 환자에게 리도카인 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리도카인의 용량을 조절한다. 가능하다면 라니티딘(Ranitidine)이나 파모티딘(Famotidine)과 같은 대체의 H2-수용체 길항제를 사용하는 것이 권장된다.
기전 : 두 약물의 병용에 의해 리도카인의 간 대사가 저해되고 간혈류량이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 리도카인의 혈청농도를 주기적으로 모니터링해야 하고, 환자에게 리도카인 독성의 징후가 나타나는지 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 리도카인의 용량을 조절한다. 가능하다면 라니티딘(Ranitidine)이나 파모티딘(Famotidine)과 같은 대체의 H2-수용체 길항제를 사용하는 것이 권장된다.
임상효과 : 두 약물의 상호작용 투여 경로에 따라 매우 다양하다. 시메티딘(Cimetidine)은 비경구 투여된 에녹사신(Enoxacin)의 효과를 증가시키는 반면, 경구 투여된 에녹사신(Enoxacin)의 약리학적 효과는 H2-수용체 길항제에 의해 감소될 수 있다.
기전 : H2-수용체 길항제는 위의 pH를 감소시킨다. 이로인해 위에서의 에녹사신의 용해도가 감소될 수 있으며, 따라서 에녹사신의 위장관 흡수 또한 감소될 수 있다. 비경구용 에녹사신의 경우 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 시메티딘이 산분비 작용에 있어 에녹사신과 경쟁할 것으로 예상된다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 퀴놀론계 항생제에 대한 환자의 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시에는 퀴놀론계 항균제 대신 다른 계열 항균제의 사용을 고려해 본다.
임상효과 : 두 약물의 상호작용 투여 경로에 따라 매우 다양하다. 시메티딘(Cimetidine)은 비경구 투여된 에녹사신(Enoxacin)의 효과를 증가시키는 반면, 경구 투여된 에녹사신(Enoxacin)의 약리학적 효과는 H2-수용체 길항제에 의해 감소될 수 있다.
기전 : H2-수용체 길항제는 위의 pH를 감소시킨다. 이로인해 위에서의 에녹사신의 용해도가 감소될 수 있으며, 따라서 에녹사신의 위장관 흡수 또한 감소될 수 있다. 비경구용 에녹사신의 경우 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, 시메티딘이 산분비 작용에 있어 에녹사신과 경쟁할 것으로 예상된다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 퀴놀론계 항생제에 대한 환자의 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시에는 퀴놀론계 항균제 대신 다른 계열 항균제의 사용을 고려해 본다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 이트라코나졸(Itraconazole)과 케토코나졸(Ketoconazole)의 효과는 약화될 수 있으며, 시메티딘(Cimetidine)의 농도는 약간 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시에는 위장의 pH가 높아진 상태에서 정제의 용해율이 줄어들어 아졸계 항진균제의 생체이용률이 감소될 수 있다. 이트라코나졸(Itraconazole)은 P-당단백질(P-glycoprotein)과 같은 활성 운송체를 저해시켜 시메티딘(Cimetidine)의 세뇨관 분비를 억제시킬 수 있다.
처치 : 이들 제제중 하나는 복용을 중단하여야 한다. 만약 케토코나졸(Ketoconazole)을 꼭 사용해야 한다면, 케토코나졸을 투여하기 15분 전에 히드로클로라이드(Hydrochloride) 680mg을 주어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 퀴닌의 경구 청소율은 감소하고, 배설 반감기는 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘은 간 마이크로솜의 혼합 기능 산화효소계(mixed-function oxidase enzyme system)를 저해하여 퀴닌의 대사를 감소시킬 수 있다.
처치 : 안정적인 퀴닌 요법에 시메티딘을 추가 투여할 때에는(특히 항말라리아 용량의 퀴닌을 복용 중인 환자의 경우) 키니네중독증(Cinchonism)과 같은 용량 의존적 독성이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 모니터링해야 한다. 저용량을 복용중인 환자의 경우에는 특별한 주의사항이 필요하지 않다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 CYP450 경로에 의해 대사되는 베타-차단제의 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 시메티딘은 간의 초회통과추출 및 혈류를 감소시킬 수 있으며, CYP2D6에 의해 매개되는 특정 베타-차단제의 간 대사도 저해할 수 있다.
처치 : 베타-차단제를 복용 중인 환자에게 시메티딘의 복용을 시작하거나 중단할 때에는 Beta-blockade가 일어나는지 모니터링해야한다. 필요시 베타-차단제의 용량을 조절해야한다. 또한, 시메티딘을 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 히스타민 수용체 차단제(histamine H₂-receptor antagonist)로 바꾸는것에 대해서도 고려해보아야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 혈중농도가 증가하여 진정 효과가 강화될 수 있다.
기전 : 시메티딘이 약물 대사효소를 저해하여 벤조디아제핀계 약물의 간 대사를 억제할 수 있다. 이로 인해 벤조디아제핀계 약물의 청소율은 감소되어 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다. 다른 메카니즘들도 포함되어 있을 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며, 진정작용이 연장 혹은 증가하는지 주기적으로 환자의 상태를 면밀히 모니터링 하여야 한다. 필요시 벤조디아제핀계 약물의 용량을 줄이도록 한다. 환자에게 판단능력의 손상과 진정작용에 대해 경고해야 하고, 산화에 의해 대사되어 지지 않은 벤조디아제핀계 약물은 이러한 상호작용을 피할수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 삼환계 항우울제의 혈청 농도가 증가할 수 있다. 가벼운 증상들이 보고되었다.
기전 : 두 약물의 병용으로 인해 삼환계 항우울제의 대사가 억제되고 초회통과 효과가 감소하여 이 약물의 생체이용률 및 혈청농도가 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 삼환계 항우울제의 혈청 농도와 환자의 임상 상태를 주의깊게 모니터링 해야 하며, 시메티딘의 사용을 시작하거나 중단한 이후 며칠 동안에도 모니터링이 계속 되어야 한다. 필요시 삼환계 항우울제의 용량을 감소시킨다. 시메티딘을 라니티딘(Ranitidine)으로 대체할 수도 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 세로토닌 재흡수 차단제(SRIs)의 혈청농도 및 약리학적 효과가 증가할 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용투여시 시메티딘이 SRIs의 초회통과 대사를 억제하여 이 약물의 혈청농도 및 작용을 증가시킬 수 있다.
처치 : SRIs을 투여 중인 환자에게 시메티딘의 투여를 시작하거나 중단 혹은 용량을 변경할 때 상호작용 발생이 예상된다면, SRIs의 용량을 조절할 필요가 있다. 파모티딘(Famotidine)과 같은 다른 H2-수용체 길항제는 이들 SRIs와 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 시메티딘에 대한 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
기전 : 시메티딘에 의해 덜 강한 (R)-와파린 광학이성질체¹¹,¹²,²°,²³,²⁴ 의 간대사를 광학선택적으로 저해된다.
처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용해야 한다면, 환자의 항응고 기준들을 주기적으로 모니터링 하고 필요시 와파린의 용량을 조절해야 한다. 니자티딘(Nizatidine)과 같은 H₂-수용기길항제는 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 시메티딘 대체 제제로 적당하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
기전 : 시메티딘에 의해 덜 강한 (R)-와파린 광학이성질체¹¹,¹²,²°,²³,²⁴ 의 간대사를 광학선택적으로 저해된다.
처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용해야 한다면, 환자의 항응고 기준들을 주기적으로 모니터링 하고 필요시 와파린의 용량을 조절해야 한다. 니자티딘(Nizatidine)과 같은 H₂-수용기길항제는 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 시메티딘 대체 제제로 적당하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
기전 : 시메티딘에 의해 덜 강한 (R)-와파린 광학이성질체¹¹,¹²,²°,²³,²⁴ 의 간대사를 광학선택적으로 저해된다.
처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용해야 한다면, 환자의 항응고 기준들을 주기적으로 모니터링 하고 필요시 와파린의 용량을 조절해야 한다. 니자티딘(Nizatidine)과 같은 H₂-수용기길항제는 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 시메티딘 대체 제제로 적당하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
기전 : 시메티딘에 의해 덜 강한 (R)-와파린 광학이성질체¹¹,¹²,²°,²³,²⁴ 의 간대사를 광학선택적으로 저해된다.
처치 : 가능하다면 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용해야 한다면, 환자의 항응고 기준들을 주기적으로 모니터링 하고 필요시 와파린의 용량을 조절해야 한다. 니자티딘(Nizatidine)과 같은 H₂-수용기길항제는 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 시메티딘 대체 제제로 적당하다.
