| 성분 1 |
성분 2 |
내용 |
| Epirubicin Hydrochloride | | Paclitaxel | | - Antineoplastic Agents(Epirubicin)/Antineoplastic Agents(Paclitaxel)
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 에피루비신의 혈장농도가 증가할 수 있다.
- 기전 : 파클리탁셀은 에피루비신의 P-당단백(P-glycoprotein)-매개성 배설이나 그것의 수단(vehicle)을 변경하여 이 약물의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.
- 처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링하고 필요시 치료법을 조절해야 한다.
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| Gemcitabine Hydrochloride | | Paclitaxel | | - Antineoplastic Agents(Gemcitabine)/Antineoplastic Agents(Paclitaxel)
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 젬시타빈의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 독성이 증가할 수 있다.
- 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
- 처치 : 젬시타빈을 투여 중인 환자에게 파클리탁셀의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링해야 한다. 파클리탁셀과의 병용기간 동안 젬시타빈의 독성을 주기적으로 체크해야 한다.
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| Paclitaxel | | Amifostine Hydrate | | - Antineoplastic Agents(Paclitaxel)/Amifostine
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 혈장 농도가 감소하여 이 약물의 약리학적 효과 및 부작용이 감약될 수 있다.
- 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
- 처치 : 파클리탁셀을 투여 중인 환자가 아미포스틴의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 필요시 치료법을 조정한다.
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| Paclitaxel | | Clindamycin | | - Antineoplastic Agents(Paclitaxel)/Lincosamides(Clindamycin)
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 세포 흡수가 증가되어 이 약물의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.
- 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)으로부터 파클리탁셀이 치환될 가능성이 있다.
- 처치 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 독성 증상이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 파클리탁셀의 용량을 조절한다.
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| Paclitaxel | | Clindamycin Hydrochloride | | - Antineoplastic Agents(Paclitaxel)/Lincosamides(Clindamycin)
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 세포 흡수가 증가되어 이 약물의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.
- 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)으로부터 파클리탁셀이 치환될 가능성이 있다.
- 처치 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 독성 증상이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 파클리탁셀의 용량을 조절한다.
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| Paclitaxel | | Clindamycin Palmitate Hydrochloride | | - Antineoplastic Agents(Paclitaxel)/Lincosamides(Clindamycin)
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 세포 흡수가 증가되어 이 약물의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.
- 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)으로부터 파클리탁셀이 치환될 가능성이 있다.
- 처치 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 독성 증상이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 파클리탁셀의 용량을 조절한다.
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| Paclitaxel | | Clindamycin Phosphate | | - Antineoplastic Agents(Paclitaxel)/Lincosamides(Clindamycin)
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 세포 흡수가 증가되어 이 약물의 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.
- 기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았으나, AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)으로부터 파클리탁셀이 치환될 가능성이 있다.
- 처치 : 두 약물의 병용투여시 파클리탁셀의 독성 증상이 나타나는지 환자의 상태를 주의깊게 관찰해야 한다. 필요시 파클리탁셀의 용량을 조절한다.
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| Paclitaxel | | Ketoconazole | | - Antineoplastic Agents(Taxanes)/Azole Antifungal Agents(Ketoconazole)
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 탁산 제제의 혈장 농도가 상승하여 이 약물의 약리학적 효과 및 호중구 감소증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.
- 기전 : 탁산 제제는 CYP3A4에 의해 간에서 대사된다. 따라서 탁산 제제와 CYP3A4 저해작용을 가진 케토코나졸의 병용투여시 탁산 제제의 간 대사가 저해되어 이 약의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
- 처치 : 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 관찰을 충분히 하고 신중히 투여해야 하며 필요시 탁산 제제의 용량을 감소시켜야 한다.
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| Warfarin | | Paclitaxel | | - Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
- 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
- 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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| Warfarin Potassium | | Paclitaxel | | - Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
- 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
- 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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| Warfarin Sodium | | Paclitaxel | | - Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
- 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
- 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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| Warfarin Sodium Clathrate | | Paclitaxel | | - Anticoagulants(Warfarin)/Antineoplastic Agents
- 임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
- 기전 : 두 약물의 병용투여시 와파린 대사 저해 또는 응집인자 합성의 저해로 인해 와파린의 혈중농도가 증가할 수 있다.
- 처치 : 와파린을 투여받는 환자에게 화학요법을 병용하는 동안 또는 중지이후, 환자의 응고기준들을 주의깊게 모니터링해야한다. 필요시 와파린의 용량을 조절한다.
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