임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 템시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 단백분해효소 저해제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 단백분해효소 저해제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 카르바마제핀(Carbamazepine)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 카르바마제핀(Carbamazepine)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 템시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 마크로라이드계 항생제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 덱사메타손(Dexamethasone)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 덱사메타손(Dexamethasone)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 히단토인계 약물의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 히단토인계 약물의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 템시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 단백분해효소 저해제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 단백분해효소 저해제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 아졸계 항진균제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 아졸계 항진균제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 네파조돈의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 템시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 단백분해효소 저해제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 단백분해효소 저해제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 페노바르비탈(Phenobarbital)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 페노바르비탈(Phenobarbital)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 페노바르비탈(Phenobarbital)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 페노바르비탈(Phenobarbital)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 히단토인계 약물의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 히단토인계 약물의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 히단토인계 약물의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 히단토인계 약물의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 페노바르비탈(Phenobarbital)의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 페노바르비탈(Phenobarbital)의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 리파마이신계 약물의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 감소하여 그 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 유도 작용을 가진 리파마이신계 약물의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 증가하여 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 50mg/wk까지 증량할 것을 고려해야 하고, 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 리파마이신계 약물의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 감소시켜야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 템시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 단백분해효소 저해제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 단백분해효소 저해제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 템시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 단백분해효소 저해제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 단백분해효소 저해제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 템시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 단백분해효소 저해제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 단백분해효소 저해제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 템시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 마크로라이드계 항생제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 시롤리무스(Sirolimus: 템시롤리무스의 주요 대사체)의 혈장 농도가 상승하여 시롤리무스 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 템시롤리무스는 CYP3A4에 의해 대사되어 활성대사체인 시롤리무스(Sirolimus)로 전환된다. 따라서 템시롤리무스와 CYP3A4 저해작용을 가진 아졸계 항진균제의 병용투여시 템시롤리무스의 대사가 저해되어 시롤리무스(Sirolimus)로의 전환이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하다. 부득이하게 두 약물을 병용투여할 경우에는, 템시롤리무스의 용량을 12.5mg/wk로 감소시키고 시롤리무스(Sirolimus)의 농도를 주의깊게 모니터링 해야 한다. 만약 아졸계 항진균제의 복용을 중단한다면, 템시롤리무스의 용량을 다시 상향조정하기 전에 약 1주간의 휴약기(washout period)가 있어야 한다.
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