임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 상승하여 근염과 횡문근융해증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아미오다론의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제는 될 수 있는 한 최소한의 용량을 사용해야 하고 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin), 프라바스타틴(Pravastatin), 로수바스타틴(Rosuvastatin)와 같은 제제는 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해 볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 상승하여 근염과 횡문근융해증과 같은 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 아미오다론의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제는 될 수 있는 한 최소한의 용량을 사용해야 하고 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin), 프라바스타틴(Pravastatin), 로수바스타틴(Rosuvastatin)와 같은 제제는 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해 볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 그 치료 효과가 감약되고, 이로 인해 고콜레스테롤혈증 등의 증상이 나타날 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 카르바마제핀의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 촉진되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.
처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 병용기간 동안 환자의 임상적 반응을 자세히 모니터링해야 한다. 프라바스타틴(Pravastatin), 로수바스타틴(Rosuvastatin)와 같은 제제는 CYP3A4에 의해 대사되지 않아 카르바마제핀과 거의 상호작용을 일으키지 않으므로 적절한 대체제이다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다. 다만, 에바피렌즈(Efavirenz)와 네비라핀(Nevirapine)은 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도를 감소시킬 수 있다.
기전 : 에바피렌즈(Efavirenz)와 네비라핀(Nevirapine)은 CYP3A4에 의한 약물 대사를 유도하는 반면, 델라비르딘(Delavirdine)은 CYP3A4를 저해하여, CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 변화시킬 수 있다.
처치 : HMG-CoA 환원효소 저해제를 투여 중인 환자에게 비뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 LDL 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. HMG-CoA 환원효소 저해제를 복용중인 환자에게는 설명할 수 없는 근육통이나 압통, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 상승하여 횡문근융해증과 근육병 등독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 딜티아젬의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회통과 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 프라바스타틴(Pravastatin)은 딜티아젬과 상호작용을 거의 일으키지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해 볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다. 다만, 에바피렌즈(Efavirenz)와 네비라핀(Nevirapine)은 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도를 감소시킬 수 있다.
기전 : 에바피렌즈(Efavirenz)와 네비라핀(Nevirapine)은 CYP3A4에 의한 약물 대사를 유도하는 반면, 델라비르딘(Delavirdine)은 CYP3A4를 저해하여, CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 변화시킬 수 있다.
처치 : HMG-CoA 환원효소 저해제를 투여 중인 환자에게 비뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 LDL 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. HMG-CoA 환원효소 저해제를 복용중인 환자에게는 설명할 수 없는 근육통이나 압통, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제는 CYP3A4 또는 CYP2C9에 의해 대사된다. 따라서 이들 약물과 CYP3A4 및 CYP2C9 저해작용을 가진 플루코나졸을 병용투여시 이들 약물의 대사 및 배설이 저해될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용요법이 필요할 경우 환자의 근육병증 및 횡문근융해 증상을 관찰해야 하며, 크레아티닌 키나아제(Creatinine kinase)를 모니터링 해야 한다. 근육병증/횡문근융해가 진단, 의심되거나 크레아티닌 키나아제의 현저한 증가가 관찰된다면 HMG-CoA 환원효소 저해제 투여를 중단한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 고콜레스테롤증과 같은 치료 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용에 의해 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 증가하여 이 약의 혈장농도 및 작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 치료 반응을 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체의 치료법을 사용해야 할 필요성이 있다. 프라바스타틴(Pravastatin)은 페니토인(Phenytoin)과 상호작용을 거의 일으키지 않으로 적절할 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시(특히 개시 2주 또는 수개월 후) 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 정확한 상호작용 기전은 밝혀지지 않았다.
처치 : 두 약물의 병용투여는 피하는 것이 바람직하며, 신기능에 관한 임상검사치에 이상이 있는 환자의 경우에는 특히 주의하여야 한다. 치료상 부득이하다고 판단하여 병용투여하였을 경우, 자각증상(근육통, 무력감)의 발현, CPK 수치 상승, 혈 중 및 뇨 중 미오글로빈 상승 및 혈청 크레아티닌 상승 등의 신기능의 악화가 나타날 시에는 즉시 투여를 중지하여야 한다. 그러나, CPK의 정기적인 검사로 중증의 근병증 및 신장손상의 유발을 예방할 수 있다는 확증은 없다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 상승하여 약리학적 효과 및 근육병, 횡문근융해증과 같은 부작용의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 이마티닙의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 대체의 치료법 투여를 고려해 봐야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin), 로수바스타틴(Rosuvastatin)와 같은 제제는 CYP3A4에 의해 대사되지 않아 이마티닙과 거의 상호작용을 일으키지 않는다. 환자에게 두 약물의 병용으로 인해 근육통, 압통, 허약등이 보고되었음을 알려주어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 이 HMG-CoA 환원효소 저해제는 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 이러한 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈장 농도와 활성이 증가될 수 있다. 특히, 이트라코나졸은 HMG-CoA 환원효소 저해제와는 다른 기전으로 콜레스테롤 생합성을 저해하는 작용도 가지고 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 이 HMG-CoA 환원효소 저해제는 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 이러한 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈장 농도와 활성이 증가될 수 있다. 특히, 이트라코나졸은 HMG-CoA 환원효소 저해제와는 다른 기전으로 콜레스테롤 생합성을 저해하는 작용도 가지고 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 상승하여 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 네파조돈의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, 환자들에게 예상치 못한 근육 통증, 경련, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin) 같은 제제는 CYP3A4에 의해 대사되지 않아 네파조돈과 거의 상호작용을 일으키지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해 볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다. 다만, 에바피렌즈(Efavirenz)와 네비라핀(Nevirapine)은 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도를 감소시킬 수 있다.
기전 : 에바피렌즈(Efavirenz)와 네비라핀(Nevirapine)은 CYP3A4에 의한 약물 대사를 유도하는 반면, 델라비르딘(Delavirdine)은 CYP3A4를 저해하여, CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 변화시킬 수 있다.
처치 : HMG-CoA 환원효소 저해제를 투여 중인 환자에게 비뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 LDL 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. HMG-CoA 환원효소 저해제를 복용중인 환자에게는 설명할 수 없는 근육통이나 압통, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다. 다만, 에바피렌즈(Efavirenz)와 네비라핀(Nevirapine)은 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도를 감소시킬 수 있다.
기전 : 에바피렌즈(Efavirenz)와 네비라핀(Nevirapine)은 CYP3A4에 의한 약물 대사를 유도하는 반면, 델라비르딘(Delavirdine)은 CYP3A4를 저해하여, CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 변화시킬 수 있다.
처치 : HMG-CoA 환원효소 저해제를 투여 중인 환자에게 비뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제의 투여를 시작하거나 중단할 때에는 환자의 LDL 농도를 주의깊게 모니터링해야 한다. HMG-CoA 환원효소 저해제를 복용중인 환자에게는 설명할 수 없는 근육통이나 압통, 허약 등의 증상이 발생할 수 있음에 대해 충고해 주어야 한다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 고콜레스테롤증과 같은 치료 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용에 의해 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 증가하여 이 약의 혈장농도 및 작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 치료 반응을 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체의 치료법을 사용해야 할 필요성이 있다. 프라바스타틴(Pravastatin)은 페니토인(Phenytoin)과 상호작용을 거의 일으키지 않으로 적절할 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 고콜레스테롤증과 같은 치료 효과가 감약될 수 있다.
기전 : 두 약물의 병용에 의해 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사가 증가하여 이 약의 혈장농도 및 작용이 감소될 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 치료 반응을 모니터링해야 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체의 치료법을 사용해야 할 필요성이 있다. 프라바스타틴(Pravastatin)은 페니토인(Phenytoin)과 상호작용을 거의 일으키지 않으로 적절할 대체제로써 사용 가능하다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.
기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.
기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 감소하여 약리학적 효과가 감약될 수 있다. 특정 환자에서는 프라바스타틴(Pravastatin)의 농도가 증가할 수 있다.
기전 : 리파마이신계 약물은 장과 간에서 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회 통과 대사(CYP3A4)를 유도하고 간의 수송 단백질(OATP1B)를 억제하거나 다른 장 수송 기전에 영향을 미쳐, 결과적으로 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 작용을 감소시킬 수 있다.
처치 : 두 약물의 병용투여시에는 환자의 임상적 반응을 주의깊게 모니터링 한다. 만약 상호작용이 예상된다면, 대체요법을 사용하거나 HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 증가시킬 필요가 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중 농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 HIV 프로테아제 저해제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈중 농도 및 활성이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 다만 국내 병용투여 금기 약물이 아닌 경우 부득이하게 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈장농도가 감소하여 이 약의 콜레스테롤 저하 효과가 감약될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 유도 작용을 가진 세인트존스워트의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 장과 간에서의 초회 통과 대사가 촉진되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 감소될 수 있다.
처치 : 이 상호작용의 임상적 중요성이 연구되지는 않았지만, 특정 HMG-CoA 환원효소 저해제를 복용 중인 환자들은 세인트존스워트의 복용을 피하도록 해야 한다. 프라바스타틴(Pravastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않아 세인트존스워트와 거의 상호작용을 일으키지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해 볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : CYP3A4에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4 저해 작용을 가진 마크로라이드계 항생제의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약의 혈중농도 및 작용이 증가될 수 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 상승하여 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다. 또한 베라파밀의 농도도 상승하여 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 베라파밀은 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회통과 대사(CYP3A4)를 저해하며, 아토르바스타틴(Atorvastatin)은 베라파밀의 흡수(P-당단백저해) 및 대사(CYP3A4)를 저해한다. 따라서 두 약물의 병용시 두 약물 모두의 혈중농도가 증가하여 그 약리학적 효과 또한 증강될 수 있다.
처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 유지 용량을 투여하고 환자에게 설명할 수 없는 근육통이나 압통, 허약등이 나타나면 보고하도록 해야 한다. 베라파밀에 대한 부작용과 임상적 반응을 모니터링해야 하며, 필요시 약물의 용량을 조절한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin) 같은 제제는 CYP3A4에 의해 대사되지 않아 베라파밀과 거의 상호작용을 일으키지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해 볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 농도가 상승하여 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다. 또한 베라파밀의 농도도 상승하여 약리학적 효과 및 독성의 위험이 증가할 수 있다.
기전 : 베라파밀은 HMG-CoA 환원효소 저해제의 초회통과 대사(CYP3A4)를 저해하며, 아토르바스타틴(Atorvastatin)은 베라파밀의 흡수(P-당단백저해) 및 대사(CYP3A4)를 저해한다. 따라서 두 약물의 병용시 두 약물 모두의 혈중농도가 증가하여 그 약리학적 효과 또한 증강될 수 있다.
처치 : 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 유지 용량을 투여하고 환자에게 설명할 수 없는 근육통이나 압통, 허약등이 나타나면 보고하도록 해야 한다. 베라파밀에 대한 부작용과 임상적 반응을 모니터링해야 하며, 필요시 약물의 용량을 조절한다. 플루바스타틴(Fluvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin) 같은 제제는 CYP3A4에 의해 대사되지 않아 베라파밀과 거의 상호작용을 일으키지 않으므로 안전한 대체제로써 고려해 볼 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 혈중농도 및 반감기가 증가하여 급격한 신기능 약화를 수반하는 근육병증 및/또는 횡문근 융해증근과 같은 이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
기전 : 이 HMG-CoA 환원효소 저해제는 CYP3A4를 통해 대사된다. 따라서 이러한 HMG-CoA 환원효소 저해제와 CYP3A4저해 작용을 가진 아졸계 항진균제를 병용투여시 HMG-CoA 환원효소 저해제의 대사 및 배설이 저해되어 이 약물의 혈장 농도와 활성이 증가될 수 있다. 특히, 이트라코나졸은 HMG-CoA 환원효소 저해제와는 다른 기전으로 콜레스테롤 생합성을 저해하는 작용도 가지고 있다.
처치 : 두 약물은 병용투여하지 않는다. 부득이하게 두 약물의 병용을 피할 수 없다면, HMG-CoA 환원효소 저해제의 용량을 줄이고 환자의 반응을 주의깊게 모니터링 해야한다. 또한 피타바스타틴(Pitavastatin)은 CYP3A4에 의해 대사되지 않으므로. 이들 약물의 대체제로 사용하는 것을 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제에 의해 와파린의 간대사가 저해될 수 있다.
처치 : 와파린을 투여받는 환자의 경우, HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용을 시작하거나 중단할때 환자의 프로트롬빈시간 및 INR 등을 면밀히 모니터링 해야한다. 아토르바스타틴(Atorvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin)은 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 대안 제제로 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제에 의해 와파린의 간대사가 저해될 수 있다.
처치 : 와파린을 투여받는 환자의 경우, HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용을 시작하거나 중단할때 환자의 프로트롬빈시간 및 INR 등을 면밀히 모니터링 해야한다. 아토르바스타틴(Atorvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin)은 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 대안 제제로 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제에 의해 와파린의 간대사가 저해될 수 있다.
처치 : 와파린을 투여받는 환자의 경우, HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용을 시작하거나 중단할때 환자의 프로트롬빈시간 및 INR 등을 면밀히 모니터링 해야한다. 아토르바스타틴(Atorvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin)은 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 대안 제제로 고려할 수 있다.
임상효과 : 두 약물의 병용투여시 와파린의 항응고 효과가 증가하여 출혈 및 프로트롬빈시간 연장이 나타날 수 있다.
기전 : HMG-CoA 환원효소 저해제에 의해 와파린의 간대사가 저해될 수 있다.
처치 : 와파린을 투여받는 환자의 경우, HMG-CoA 환원효소 저해제와 병용을 시작하거나 중단할때 환자의 프로트롬빈시간 및 INR 등을 면밀히 모니터링 해야한다. 아토르바스타틴(Atorvastatin)과 프라바스타틴(Pravastatin)은 와파린과 상호작용을 나타내지 않으므로 대안 제제로 고려할 수 있다.