혈장증량제 “히드록시에틸전분(HES)” 성분 제제 안전성 허가사항 변경지시 (식약처 의약품 안전성 서한) |
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2021-07-08
￭ 요약 의약품 안전성 서한 배포 알림[히드록시에틸전분(HES) 성분 제제] ￭ 상세정보 1. 미국 식품의약품청(FDA)에서 혈장증량제로 사용되는 "히드록시에틸전분(HES)" 성분 제제에 대한 안전성 정보를 발표함에 따라 우리 처에서는 국내 의약전문가 및 소비자 단체 등에 붙임과 같이 안전성 서한을 배포하니, 2. 관련 단체(협회) 등에서는 회원사 및 비회원사에 동 정보사항을 널리 전파해 주시기 바라며, 의약품등 사전·사후 관리 관련 기관(부서) 등에서는 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. ￭ 조치사항 의약품 안전성 서한 배포 알림 |
| No | 제목 | 첨부파일 | 작성일 |
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| 45 | 혈장증량제 “히드록시에틸전분(HES)” 성분 제제 안전성 허가사항 변경지시 (식약처 의약품 안전성 서한) | 2021-07-08 | |
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| 43 | mRNA 코로나19 백신 접종 후 심근염 및 심막염 보고 사례 관련 안전성 정보(식약처 의약품 안전성 서한) | 2021-06-25 | |
| 42 | 모세혈관 누출 증후군 병력이 있는 경우 아스트라제네카 코로나19 백신을 접종하지 말 것을 권고(식약처 의약품 안전성 서한) | 2021-06-14 | |
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| 37 | 한약재 위령선 회수·폐기 알림(식약처 의약품 안전성 서한) | 2021-05-04 | |
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| 35 | 아스트라제네카 코로나19 백신(식약처 의약품 안전성 서한) | 2021-04-08 | |
| 34 | 아스트라제네카 코로나19 백신(식약처 의약품 안전성 서한) | 2021-03-19 | |
| 33 | ㈜비보존제약 제조(수탁 포함) `디스트린캡슐(디아세레인)` 등 9개 품목 잠정 제조·판매·사용 중지(식약처 의약품 안전성 속보) | 2021-03-12 | |
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