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한독“사브릴정500밀리그램(비가바트린)”영업자 회수 알림 |
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2023-07-14
￭ 요약 ㈜한독의 “사브릴정500밀리그램(비가바트린)” 1개 배치에서 미량의 ‘티아프리드’ 성분 검출 가능성이 확인됨에 따라 영업자 회수 권고 조치(7.14) ￭ 상세정보 식품의약품안전처는 해외 위해정보에 따라 뇌전증 및 영아 연축(West syndrome) 치료제인 “사브릴정500밀리그램”에 사용된 주성분 ‘비가바트린’에서 ‘티아프리드’ 성분이 미량 검출됨에 따라 - 해당 원료를 사용하여 제조된 제품 1개 배치에 대해 영업자 회수를 권고하였음 해당 업체는 ‘비가바트린’ 원료에서 ‘티아프리드’ 성분이 검출된 원인은 주성분 제조원(이탈리아)에서 ‘티아프리드’를 제조 후 동일한 제조설비로 ‘비가바트린’을 제조하는 과정에서 이전에 제조한 ‘티아프리드’가 제조설비에 미량 남아 ‘비가바트린’에 이행(carryover)돼 발생한 것으로 추정되며, - ‘티아프리드’의 검출량은 1일 노출 허용량(Permitted Daily Exposure, PDE)인 200㎍/day 미만으로 부작용을 유발할 가능성은 낮을 것으로 보고하였음 이에 식품의약품안전처는 해당 의약품이 영아 연축 치료에 주로 사용되는 제품임을 고려하여 사전예방적 차원의 회수를 실시토록 권고하였음 ￭ 조치사항 해당 제조번호 제품에 대한 회수가 적절히 이루어질 수 있도록 적극 협조하여 주시기 바람 아울러, 해당 제품 사용으로 인해 발생하는 부작용은 한국의약품안전관리원에 보고하시기 바람 |
