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뇌전증치료제 '레비티라세탐’및‘클로바잠’성분 제제 안전성 정보 |
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2023-12-01
■ 상세정보 1. 미국 식품의약품청(FDA)에서 "레비티라세탐" 및 "클로바잠" 성분 제제 투여 시 드물지만 중대한 호산구 증가 및 전신 증상을 동반한 약물 반응(DRESS 증후군)을 초래할 수 있음에 대한 안전성 서한을 배포함에 따라 국내 의·약 전문가 및 소비자 단체 등에 붙임과 같이 의약품 정보 서한을 배포하니, 2. 관련 단체(협회) 등에서는 회원사 및 비회원사에 동 정보사항을 널리 전파해 주시기 바라며, 의약품 등 사전·사후 관리 관련 기관(부서) 등에서는 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. 붙임 의약품 정보 서한 1부 |