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안전성 서한/속보

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발사르탄 함유 제제(식약처 의약품 안전성 서한)

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2018-07-07

요약
O 유럽의약안전청(EMA)은 N-니트로소디메틸아민이 검출된 Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co.,Ltd(중국) 사 발사르탄(Valsartan) 원료를 사용한 고혈압치료제에 대해 회수중임을 발표함
- 관련 제품에 대한 잠정 판매중지 및 제조중지 조치

상세정보
O 유럽의약안전청(EMA)가 중국산 원료의약품에 발암 추정 불순물 함유를 이유로 해당 원료 사용 의약품 회수 중임을 발표
O 관련 제품 219품목에 대한 잠정 판매중지 및 제조중지 조치함
- 현재 투약중인 환자는 제품의 사용을 자의적으로 중단하지 말고 담당의사와 상의할 것
- 전문가는 조치대상 의약품 복용 환자에 대해 조치 비대상 품목으로의 전환 또는 대체의약품 처방 권고

조치사항
O 식품의약품안전처는 국내/외 관련 정보 지속 확인 및 안전관리 조치 예정임

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